Родители Миши и сам мальчик, не теряя времени, начали интенсивное лечение — всеми доступными методами. За полгода постоянных занятий удалось поднять Мишу на ноги: мальчик стал перемещаться, держась за опору. Надежда крепла, но ДЦП принес новое испытание в виде эпилепсии. Она вкупе с задержкой психоречевого развития не позволила мальчику достичь большего за время реабилитации.

Лишь четыре года назад удалось узнать первопричину всех болезней и страданий сына. Генетики обнаружили хромосомную мутацию, которая и привела к двигательным и интеллектуальным нарушениям. Мутация не наследственная. Природа ее происхождения неизвестна.

С момента постановки диагноза прошло девять лет. Миша с трудом ходит: сильные боли в спине и патология коленных суставов очень мешают. Мальчик может сказать лишь несколько слов, а обслуживать себя не в состоянии вовсе. Врачи говорят, что ребенка нужно продолжать лечить по программам, разработанным для больных парезом и детей с задержкой развития.

Так родители и поступают, и все финансы семьи уходят на борьбу с последствиями мутации. Но на все денег никак не хватает. Мама мальчика не просит оплачивать курсы реабилитации. Но ее сердце болит за сына, у которого нет коляски. Без нее он не может выбираться на улицу.

Старая коляска Мише уже мала: ноги буквально тянутся волоком по земле. Мы не можем ни погулять, ни поехать на реабилитацию. Очень прошу вас: помогите с оплатой инвалидной коляски. Своими силами нам уже не справиться.